Dheeraj Bobbili
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| Fakultät oder Zentrum | Luxembourg Centre for Systems Biomedicine | ||||
| Department | Bioinformatics Core | ||||
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Université du Luxembourg 6, avenue du Swing L-4367 Belvaux |
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| Büroadresse | BTL, E04 110 | ||||
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Postdoctoral researcher in the Bioinformatics Core group (R. Schneider Lab)
Last updated on: Dienstag, den 04. Mai 2021
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2023
Clinically relevant combined effect of polygenic background, rare pathogenic germline variants, and family history on colorectal cancer incidence; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in BMC Medical Genomics (2023), 16(1), 42
Accurate long-read sequencing identified GBA variants as a major genetic risk factor in the Luxembourg Parkinson\textquoterights study 2023.03.29.23287880; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2023)
Investigation of Shared Genetic Risk Factors Between Parkinson's Disease and Cancers; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders (2023), n/a(n/a),
2022
A pharmacogenomic assessment of psychiatric adverse drug reactions to levetiracetam.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Epilepsia (2022), 63(6), 1563-1570
The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders (2022)
Dairy Intake and Parkinson's Disease: A Mendelian Randomization Study; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders (2022)
Genome-wide Association and Meta-analysis of Age-at-Onset in Parkinson Disease: Evidence From COURAGE-PD Consortium 10.1212/WNL.0000000000200699; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2022)
Clinically relevant combined effect of polygenic background, rare pathogenic germline variants, and family history on colorectal cancer incidence 2022.01.20.22269585; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2022)
Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case–control whole exome sequencing study; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Epilepsia (2022)
Polygenic Resilience Modulates the Penetrance of Parkinson Disease Genetic Risk Factors; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Annals of Neurology (2022)
2021
Mendelian randomization study of smoking, alcohol, and coffee drinking in relation to Parkinso's disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of Parkinson's Disease (2021)
Assessing the role of polygenic background on the penetrance of monogenic forms in Parkinson\textquoterights disease. 2021.06.06.21253270; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2021)
Breast and prostate cancer risk: the interplay of polygenic risk, rare pathogenic germline variants, and family history; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Genetics in Medicine (2021)
Breast and prostate cancer risk: the interplay of polygenic risk, high-impact monogenic variants, and family history 2021.06.04.21258277; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2021)
Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies; ; ; ; ; ; ;
in EBioMedicine (2021), 72
2020
A rare loss-of function variant of ADAM17 is associated with late-onset familial Alzheimer disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Molecular Psychiatry (2020), 25(3), 629-639
2019
Intestinal-Cell Kinase and Juvenile Myoclonic Epilepsy.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in New England Journal of Medicine (2019), 380(16), 24
2018
Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic Epilepsy; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in European Journal of Human Genetics (2018)
Reply: No evidence for rare TRAP1 mutations influencing the risk of idiopathic Parkinson’s disease; ; ; ; ;
in Brain : A Journal of Neurology (2018)
Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epilepsies; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in PLoS ONE (2018)
Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Lancet Neurology (2018), 17(8), 699-708
Rare ABCA7 variants in 2 German families with Alzheimer disease; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology Genetics (2018), 4(2),
2017
Rare variant analysis of the PPMI dataset to uncover the complex genetic architecture of Parkinson’s disease; ;
in Movement Disorders (2017, June 02), 322(Supplement S2), 405
Metformin reverses TRAP1 mutation-associated alterations in mitochondrial function in Parkinson's disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Brain : A Journal of Neurology (2017), 140(9), 2444-2459
IDENTIFICATION OF A RARE GENE VARIANT THAT IS ASSOCIATED WITH FAMILIAL ALZHEIMER DISEASE AND REGULATES APP EXPRESSION; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Alzheimer's and Dementia: the Journal of the Alzheimer's Association (2017), 13(7, Supplement), 648
2016
Community-Reviewed Biological Network Models for Toxicology and Drug Discovery Applications.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Gene regulation and systems biology (2016), 10
| URL: https://wwwde.uni.lu/lcsb/people/dheeraj_bobbili | Datum: Dienstag, den 06. Juni 2023, 12:26 |